Des chercheurs australiens de l'Institut Walter et Eliza Hall ont mis au point un test sanguin rapide et fiable pour diagnostiquer la maladie cœliaque, une intolérance au gluten. Leurs conclusions sont publiées dans la revue Clinical and Experimental Immunology.
Une avancée majeure dans le diagnostic
Cette étude a été menée auprès de 48 volontaires et se concentre sur la détection de cytokines, des substances libérées par les lymphocytes en présence de la maladie cœliaque. Les résultats montrent que le test est non seulement efficace mais aussi fiable, pouvant détecter la maladie après seulement trois jours d'exposition au gluten, que ce soit chez des patients sains ou déjà diagnostiqués.
Actuellement, le diagnostic de la maladie cœliaque est long et complexe, nécessitant trois étapes : un premier test sanguin qui mesure les anticorps spécifiques (anti-endomysium ou anti-transglutaminase tissulaire), suivi d'une biopsie de l'intestin grêle pour observer l'état des villosités intestinales, et une confirmation par un régime sans gluten.
Dr Jason Tye-Din, gastro-entérologue et principal auteur de l'étude, exprime le souhait que des recherches complémentaires soient menées pour valider l'efficacité de ce test, afin de faciliter son adoption à grande échelle.
La maladie cœliaque : un défi de santé publique
La maladie cœliaque est une intolérance permanente au gluten qui provoque des dommages sur la muqueuse de l'intestin grêle, entraînant une malabsorption des nutriments cruciaux tels que le fer, le calcium et l'acide folique. Les symptômes, souvent très douloureux, incluent des diarrhées chroniques, des ballonnements et des anémies. Malheureusement, il n'existe aucun médicament efficace, et le seul traitement consiste à suivre un régime strict sans gluten à vie.
Actuellement, environ 150 000 personnes en France souffrent de cette maladie, mais selon l'Association Française Des Intolérants Au Gluten (Afdiag), seulement 10 à 20 % des cas seraient diagnostiqués. Pour en savoir plus sur la maladie, consultez l'Afdiag.
